
Bartuś jest słodkim czterolatkiem. Mukopolisacharydozę zdiagnozowano, kiedy miał półtora roku. Brzmiała jak wyrok, ale po pierwszym szoku rodzice chłopca zmobilizowali wszystkie siły i rozpoczęli walkę z chorobą MPS. Dzięki ich determinacji i własnej woli życia Bartek może funkcjonować na tyle normalnie, na ile choroba na to pozwala.
Na chorobę nie ma lekarstwa. Postępuje i wyniszcza cały organizm. Szansą na lepsze życie jest wielokierunkowa rehabilitacja. Musi być systematyczna i nie można jej przerywać.
Jeśli ktoś chciałby pomóc Bartusiowi, to zbiórka prowadzona jest na https://zrzutka.pl/j5muuw
Cały artykuł ukazał się w bieżącym wydaniu NOWej Gazety Trzebnickiej, możesz go przeczytać również w wersji elektronicznej. Wystarczy wykupić płatny dostęp do treści PREMIUM. Zapraszamy...
NOWOŚĆ: Po wykupieniu możesz też przeglądnąć całą gazetę w formacie PDF.
...
Spokojnie, ten tekst możesz przeczytać w całości. Dołącz do nas już teraz! Będziesz mógł czytać wszystkie teksty, bez ograniczeń. Sprawdź, co zyskasz.
Pozostało 92% tekstu do przeczytania.
Wykup dostępTwoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie