Reklama

Charytatywna kolacja degustacyjna i Live Cooking. Jaś i Bartuś walczą z chorobą

20 marca o godz. 19:00 w Restauracji Retro w Obornikach Śląskich odbędzie się charytatywna kolacja na rzecz Bartusia i Jasia - dwóch braci, którzy walczą z jedną z najcięższych chorób, jakie mogą dotknąć dziecko - dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Kolacja odbędzie się w formie Live Cooking, gdzie 5 szefów kuchni przygotuje 5-daniową kolację degustacyjną.

Gotować będą:

  • Karol Sankowski (przystawka zimna) - troć/buraki/chrzan/shimey/szalotka
  • Przemysław Szwak (przystawka ciepła) - dzik/borowik/żurawina/topinambur
  • Tomasz Czarnecki (I danie główne) - pstrąg/pietruszka/czekolada/koper
  • Dawid Łagowski (II danie główne) - perliczka/puree truflowe/dziki brokuł/mini marchew/demi-glace/olej porowy
  • Katarzyna Daniłowicz (deser) - miodownik/konfitura morelowa/orzechy laskowe/forsycja

Do dań zostanie specjalnie dobrane wino z Winnicy Jadwiga, która jest partnerem wydarzenia. 

Wieczór dopełnią licytacje na żywo oraz koncert Amelii Lubicz-Miszewskiej.

Co ważne, cała kwota trafia do dzieci

Bilet kosztuje 300 zł od osoby. Organizatorzy zadbali o to, by żadna część tej kwoty nie szła na koszty organizacji. Produkty, wina, praca szefów kuchni, oprawa artystyczna - wszystko to ma wymiar charytatywny i zostało przekazane nieodpłatnie przez partnerów. To również godziny pracy wolontariuszy i organizatorów, aby wszystko odbyło się na jak najwyższym poziomie. 

Reklama

Bartuś i Jaś

Pięcioletni Bartek od jakiegoś czasu skarżył się na bóle nóg. Rodzice szukali przyczyny latami - mówiono im o płaskostopiu, komplikacjach porodowych. Prawda okazała się znacznie poważniejsza.

Gdy młodszy Jaś zaczął chorować lekarze wykonali szereg badań. Zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne'a, a niedługo później okazało się, że na to samo schorzenie choruje Bartuś. DMD to śmiertelna choroba genetyczna, która stopniowo odbiera dzieciom władzę w mięśniach, w tym i w mięśniu sercowym. 

Reklama

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa. Jej koszt wynosi 30 milionów złotych. Rodzina prowadzi zbiórkę na siepomaga.pl/bracia. Więcej o chłopcach na maliwojownicy.info.

Liczba miejsc na kolację jest ograniczona. Rezerwacje pod numerem: 785 019 089.

Aplikacja na Androida

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło i opracowanie własne Aktualizacja: 10/03/2026 21:56
Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


Reklama

Wideo NowaGazeta.pl




Reklama