
Komisja Europejska, dzięki pozytywnej rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA), zatwierdziła dotąd do użytku na terenie całej Unii Europejskiej cztery szczepionki dające odporność na wywołującego chorobę COVID-19 koronawirusa SARS-CoV-2. Czym się różnią te preparaty?
Najwcześniej, bo już 21 grudnia 2020 r. był zatwierdzony preparat o nazwie handlowej Comirnaty opracowany przez amerykańsko-niemieckie konsorcjum Pfizer-BioNTech. Media do określania szczepionki stosują nazwę producenta.
[middle1]Preparat ten wykorzystuje metodę tzw. informacyjnego RNA (mRNA, czyli messenger RNA), co oznacza, że zawiera specjalne cząsteczki z instrukcjami wytwarzania białka S (kolca) koronawirusa. Po podaniu szczepionki pacjentowi niektóre komórki jego organizmu odczytują instrukcje z mRNA i tymczasowo wytwarzają to białko. Układ odpornościowy odczytuje je jako obce, wytwarza skierowane przeciwko niemu przeciwciała i uaktywnia krwinki białe do atakowania go.
Cały tekst dostępny jest w wydaniu papierowym, możesz też go przeczytać już teraz wykupując dostęp do strefy https://nowagazeta.pl/tag/premium/">PREMIUM.
Zachęcamy do rejestracji i korzystania z pełnej wersji portalu. Dzięki rejestracji możesz sobie też zarezerwować unikalny "nick" do komentarzy
...
Spokojnie, ten tekst możesz przeczytać w całości. Dołącz do nas już teraz! Będziesz mógł czytać wszystkie teksty, bez ograniczeń. Sprawdź, co zyskasz.
Pozostało 84% tekstu do przeczytania.
Wykup dostępTwoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie